Återkommande episoder av icke-pruritisk svullnad av hud och slemhinnor eller inre organ kan vara symtom på ärftligt angioödem, en sällsynt ärftlig sjukdom. Ibland kan feldiagnoser på grund av icke-uppenbara symtom leda till allvarligare problem. Olika aktiviteter anordnas över hela världen för att öka medvetenheten i samhället och läkare den 16 maj, som utropas till World Hereditary Angioedema Day. Turkish National Allergy and Clinical Immunology Association (AID) har också publicerat "Hereditary Angioedema Diagnosis and Treatment Guide" för bättre erkännande av denna sjukdom, som inte är tillräckligt känd av läkare och samhället i vårt land.
Även om svullnadsattacker i ansiktet eller i olika delar av kroppen omedelbart leder tankarna till allergiska attacker, är dessa svullnader inte alltid allergier. Svullnad av hud och slemhinnor, inre organ, struphuvud eller mun kan också vara symtom på ärftligt angioödem, en sällsynt ärftlig sjukdom. Läkares bristande kunskap om sjukdomen kan leda till feldiagnostik och behandling, vilket ytterligare förvärrar problemet. Därför uppmärksammas den 16 maj som ärftlig angioödemdag i världen, och olika aktiviteter anordnas över hela världen den 16 maj varje år för att öka medvetenheten i samhället och läkare.
Turkish National Allergy and Clinical Immunology Association (AID) genomför också studier för att öka medvetenheten om sjukdomen med bidragen från Hereditary Angioedema Working Group, som bildades 2009.
AID publicerade "Hereditary Angioedema Diagnosis and Treatment Guide" i april 2022 för bättre erkännande av denna sjukdom, som inte är tillräckligt känd av läkare och samhället i vårt land. Guiden utarbetades av forskare med erfarenhet av ärftligt angioödem från olika delar av Turkiet under ledning av arbetsgruppen. Redaktör för guiden, som kommer att vara en resurs för läkare inom diagnos och behandling, är prof. Dr. Asli Gelincik och Prof. Dr. Mustafa Güleç tog ansvaret. Utöver denna studie håller AID utbildningsmöten om diagnos och behandling av sjukdomen i Ankara, Istanbul, Izmir, Gaziantep och Konya för att främja guiden och öka läkarnas medvetenhet om ärftligt angioödem.
Ärftligt angioödem, en sällsynt sjukdom, kommer inte att tänka på!
Chef för AID-arbetsgruppen för arvsangioödem Prof. Dr. Gül Karakaya gjorde följande uttalande med anledning av den 16 maj, World Hereditary Angioedema Day:
"Äftligt angioödem (HAE) är en relativt sällsynt och ärftlig sjukdom som fortskrider med anfall av svullnad (angioödem) i olika organ i kroppen. Dess frekvens i världen varierar mellan 1/10.000 1 och 50.000/XNUMX XNUMX. Även om det förväntas bli mer frekvent på grund av det höga antalet äktenskap med släktingar i vårt land, är den faktiska frekvensen och antalet patienter i vårt land ännu inte kända. Den största svårigheten med diagnos är att läkare inte känner till sjukdomen tillräckligt och inte räknar med ärftligt angioödem bland de preliminära diagnoserna när de undersöker en sådan patient. Därför, även om sjukdomen vanligtvis börjar i barndomen och tonåren, kan patienter i vårt land diagnostiseras mest i vuxen ålder."
Nämnde att patienter vanligtvis söker sig till sjukhuset med besvär av svullnad (angioödem), Prof. Dr. Gül Karakaya sa: "Allergiska svullnadsattacker kommer att tänka på vid sådana applikationer och patienter hänvisas till allergikliniker. Därför, även om det inte är en allergisk sjukdom, görs diagnos, behandling och uppföljning av denna sjukdom mestadels av immunologi- och allergispecialister.
Fel diagnos orsakar onödig operation!
Karakaya förklarade att svullnad kan uppstå i ansiktet, i olika delar av kroppen och på huden, "De farligaste av dessa svullnader är de som uppstår i halsen, struphuvudet eller munnen. Denna situation kan vara livshotande eftersom det kommer att orsaka andnöd." Prof. Dr. Karakaya fortsatte:
– Tarmattacker kan leda till onödiga bukoperationer. Ibland diagnostiseras dessa patienter av misstag med familjär medelhavsfeber, som är relativt vanligare i vårt land och fortskrider med attacker av buksmärtor, och patientens besvär fortsätter trots att behandlingen påbörjas för denna sjukdom.
Var den första att kommentera