Vad är E Sensitivity Alarm för Puritan Bennett 560 Mechanical Ventilator?

Mekaniska ventilatorer är medicinsk utrustning som används för att ge andningsstöd i fall där patienter har allvarliga andningsproblem. Dessa enheter har många lägen och parametrar. De nödvändiga andningsparametrarna ställs in och enheten ansluts till patienten. Denna anslutning kan ske via en endotrakealtub, trakeostomikanyl eller ansiktsburen mask. Om den mekaniska ventilatorn utför en applikation utanför de inställda parametrarna, kan patientens liv vara i fara. Av denna anledning produceras enheterna för att fungera exakt och utan fel. Därmed kan andningsstöd tillhandahållas utan någon avvikelse från de inställda värdena. Luftsensorerna som används i enheterna är också mycket känsliga och av hög kvalitet. Även om detta ger en stor fördel rent hälsomässigt kan det ibland orsaka andra problem. Det kan finnas vissa problem, särskilt i hushålls mekaniska fläktar. Användare av Puritan Bennett 560 mekaniska ventilator är till exempel mest sannolikt att ha stött på "e-känslighetslarmet". Detta larm utgör ingen större risk för patientens hälsa. Även om enheten ger ett larm, fortsätter andningscykeln normalt. Det är dock nödvändigt att lösa de problem som orsakar larmet och tysta larmet, eftersom det kan störa patienten och skötarna.

Mekaniska hushållsfläktar består av delar som hölje, batteri, elektroniskt kort, sensor, ventil och turbinmotor. Enheten hanteras av det elektroniska kortet. Det elektroniska kortet ger de nödvändiga kommandona till turbinmotorn för att producera tryckluft. Trycket och mängden luft som ska appliceras på patienten styrs av sensorer och ventiler. Värdena på luften som går till patienten mäts och visas på enhetens skärm. Vissa mekaniska ventilatorer kan mäta volymen luft som lämnar patienten tillsammans med volymen luft som går in i patienten. Eftersom mätningarna av andningen som kommer ut ur patienten påverkas av yttre faktorer, tenderar enheterna att ge fler larm under utandningsfasen. E-känslighetslarmet visas också i denna process. Vanligtvis är det ett problem med andningskretsen (slangen). Enheten kan ofta ge ett e-känslighetslarm när andningsslangarna är oregelbundna och trassliga. För att förhindra detta måste det säkerställas att andningskretsen stannar ordentligt. Enheten ger detta larm i cirka 10-15 minuter och stoppar det. Men om larmet varar längre än 15 minuter bör kretskalibrering utföras. Det observeras också att larmet stoppas när ventilationen stoppas och återstartas.

Efter en stund efter att enheten stängts av och på, kan känslighetslarmet visas igen. Detta kanske inte ger en definitiv lösning. Problemet bör lösas på lång sikt genom att utföra kretskalibrering. Kretskalibrering kan göras från enhetens meny. Det tar cirka 3-4 minuter. Eftersom det är nödvändigt att separera enheten från patienten under denna process, bör manuellt andningsstöd förses med en reservenhet eller en återupplivningsanordning (ambu). Kretskalibrering har en speciell teknik. Det kan dock slutföras genom att tillämpa rätt teknik. Därför bör man lära sig hur det görs av enhetsspecialisterna.

E-känslighetslarmet kan också uppstå på grund av luftläckage runt trakeostomikanylen. Detta problem kan uppstå vid användning av en manschettlös trakeostomikanyl eller i fall där manschetten töms på luft om en manschettförsedd trakeostomikanyl används. Om problemet orsakas av trakeostomikanylen finns det flera lösningar. Om patienten använder en manschettlös trakeostomikanyl kan byte till antingen en större kanyl eller en manschettförsedd, dvs. ballongförsedd trakeostomikanyl lösa problemet med luftläckage. Om en trakeostomikanyl med manschett används måste manschetten blåsas upp. Om ett kanylbyte krävs ska detta göras med godkännande av patientens läkare.

De nämnda teknikerna kanske inte ger en definitiv lösning på problemet, och enheten kan fortsätta att ge samma larm efter ett tag, om än med låg sannolikhet. Eftersom det inte utgör en stor risk för hälsan kan lösningen av problemet försenas, men enhetens larmljud fortsätter att störa patienten och hans följeslagare. Förutom de tillfälliga lösningsteknikerna är det också möjligt att helt åtgärda problemet. I detta avseende är det nödvändigt att söka hjälp från patientens läkare. Läkaren kan nå den definitiva lösningen genom att ändra enhetens exspiratoriska känslighetsinställning så att den passar patienten. Således kan enheten ställas in att fungera synkroniserat med patienten. Enhetens kompatibilitet med patienten förbättrar både blodgasvärdena och ger en bekvämare vårdprocess. Dessutom, eftersom de yttre effekterna under patientens utandningsfas definieras för enheten, elimineras också "e-sensitivitetslarmet". Inställningen av expiratorisk känslighet representerar en mycket viktig parameter för att synkronisera enheten med patienten.