Embryologen Abdullah Arslan gjorde uttalanden om provrörsbefruktningsbehandlingar med genetiskt screeningstöd. Arslan sa: "Behandling för provrörsbefruktning tillämpas inte bara på par som vill skaffa barn" och fortsatte enligt följande; ”Kandidater som inte har haft en hälsosam graviditet tidigare, har en anamnes på bärarsjukdom från sin mamma eller pappa och har upplevt två eller flera graviditetsförluster kan också få barn med provrörsbefruktning. Återigen ser vi barn som väntar på en benmärgstransplantation, vilket vi stöter på väldigt ofta.Familjerna till dessa barn kan föda "medicinsyskon" som har lämplig genetik för märgdonation och kan säkerställa tillfrisknandet av sina sjuka barn . Ur denna synvinkel kan vi säga att in vitro-fertiliseringsbehandlingar fungerar som en metod som förhindrar överföring av genetiska sjukdomar och används för terapeutiska ändamål.
Hur görs det?
Genetisk screening vid IVF-behandling sker på två sätt. Först och främst, när de blivande föräldrarna känner till det genetiska problemet de har eller är sjuka i, och ansöker till IVF-centralen, prioriteras screeningen för denna diagnostiserade sjukdom. Celler som tagits från de embryon som erhållits från paren i vilka det normala IVF-behandlingsprotokollet initierades, genom biopsiproceduren utförd på den tredje eller femte dagen, screenas för närvaron av den sjukdom där diagnosen ställdes tidigare. Embryon som visar sig vara sjuka eller inte bärare överförs till modern. Embryologen Abdullah Arslan, som sa att på detta sätt kommer en frisk bebis, fri från föräldrarnas sjukdomar, att födas, fortsatte sina ord enligt följande; "Ett annat tillvägagångssätt är att par med återkommande graviditetsförluster eller upprepade misslyckade IVF-försök behandlas med IVF-protokollet. Det undersöks för eventuellt missfall, biokemisk graviditet eller genetiska störningar som kommer att leda till ett misslyckat resultat. I dessa undersökningar screenas alla 23 kromosompar och genetiska sjukdomar som passerar genom könskromosomerna och friska och lämpliga embryon överförs till den blivande mamman och en graviditet försöker erhållas.
Skadar ingreppet embryot?
En av de vanligaste frågorna från våra par som kommer till IVF-behandling är om biopsiingreppet kommer att skada embryot. Vi kan säkert säga att biopsiprocedurer utförda av expert embryologer och i enlighet med protokoll inte skadar embryot. Dessa processer, som görs av expert embryologer, skadar inte embryot, samt fryser embryona och tinar dem vid överföringstillfället tills resultatet av den genetiska screeningen erhålls.
Hur många embryon kan genetiskt undersökas?
Det finns ingen nedre antalsgräns för embryon som ska genetiskt analyseras. Genetisk analys kan göras när det bara finns ett embryo eller i de fall det finns fler. Men ju fler embryon som screenas genetiskt, desto mer sannolikt är det att vi når ett normalt embryo. Ibland kan embryon från våra patienter med ett lågt antal embryon samlas in med poolmetoden och sedan kan genetisk screening utföras kollektivt.
Var den första att kommentera