Ett av de viktigaste hälsoproblemen hos spädbarn som säger hej till livet tidigt är retinopati av prematuritet. När födelsevikten och födelseveckan minskar ökar risken för att utveckla denna sjukdom hos spädbarn. Det finns inga symtom på sjukdomen som uppstår i näthinnan i ögonen hos för tidigt födda barn och kan orsaka nervskador och orsaka synförlust. Från Memorial Ankara Hospital Ophthalmology Department, Op. Dr. Neslihan Astam gav information om retinopati hos prematuriteter och dess behandlingsprocess före "World Prematurity Day 17 november".
Retinopati hos prematuritet första orsaken till blindhet som kan förebyggas
Prematuritetsretinopati, som ses hos barn födda före 32 veckor och med en födelsevikt på mindre än 1500 gram, är en sjukdom som uppstår i de avaskulära områdena av näthinnan i ögonen hos dessa barn och kan orsaka nervskador och orsaka syn förlust. Låg födelsevikt och högdos syrgasbehandling är de viktigaste riskfaktorerna för prematuritetsretinopati (ROP), som är den främsta orsaken till blindhet som kan förebyggas i barndomen.
Hälsoförhållanden påverkar förekomsten av sjukdomen
Utrustningen på den neonatala intensivvårdsavdelningen i centrum där barnet föddes är den viktigaste faktorn som påverkar förekomsten av retinopati vid prematuritet. Medan tidig diagnos och behandling av denna sjukdom är möjlig i utvecklade länder, förhindrar dåliga hälsotillstånd och bristande kontroll i underutvecklade länder upptäckten av sjukdomen och orsakar en ökning av frekvensen av synförlust hos spädbarn.
Asymtomatisk, upptäcks genom undersökning
Det finns inga symtom relaterade till retinopati av prematuritet, som klassificeras i 5 olika stadier från mild till svår. Denna sjukdom kan endast upptäckas med de uppföljningsprotokoll som ska tillämpas på för tidigt födda barn och undersökningen av baksidan av ögat (näthinnan). Bebisar födda under 32 veckor bör genomgå sin första undersökning 28 dagar efter födseln. I de fall det inte finns någon risksituation för ROP till följd av undersökningen följs patienten varannan vecka tills vaskulariseringen i ögat är avslutad. Men när ett fynd relaterat till sjukdomen upptäcks, bestäms frekvensen av uppföljning som en gång i veckan eller varannan till var tredje dag, beroende på svårighetsgraden och stadiet av detta fynd.
Stadiet och svårighetsgraden av sjukdomen bestämmer behandlingen.
Behandling av retinopati av prematuritet varierar beroende på sjukdomens stadium och svårighetsgrad. Vid anti-VEGF injektionsbehandling injiceras läkemedlet i ögat i vissa doser och med vissa intervall. Denna procedur, som utförs i operationssalen med sederingsmetoden, fortsätter var 4-6:e vecka tills utvecklingen av retinopati av prematuritet upphör. I de fall då anti-VEGF-injektionsterapi inte är tillräcklig kan indirekt laserfotokoagulationsterapi appliceras med eller utan injektionsterapi. I denna procedur utförs fotokoagulation med hjälp av ett indirekt laseroftalmoskop på de avaskulära områdena av näthinnan under lätt sedering. Om progressionen fortsätter trots dessa behandlingar kan kirurgisk behandling behövas. Vitreoretinal kirurgisk behandling tillämpas på patienter som utvecklar näthinneavlossning och intraokulär blödning.
Obehandlad ROP orsakar blindhet
Det finns ingen spontan regression av denna sjukdom hos patienter med ROP. Tidig diagnos av denna sjukdom är av stor betydelse. Tidig diagnos spelar en stor roll i barns liv, eftersom det kan orsaka irreversibla synskador. Ju tidigare diagnosen ställs, desto tidigare stadium och svårighetsgrad av sjukdomen upptäcks, desto mindre synförlust och desto större chans för behandling. Tillståndet med obehandlad retinopati hos prematurpatienter resulterar i blindhet. Av denna anledning bör varje barn som föds för tidigt genomgå en synundersökning.
Var den första att kommentera