Behçets sjukdom, även kallad Behçets syndrom, är en sällsynt kronisk sjukdom som orsakar inflammation i blodkärlen i olika delar av kroppen.
Behçets sjukdom utvecklas i form av symtom på infektion på grund av en autoimmun sjukdom i kroppens immunsystem.
Behçets sjukdom namngavs efter den turkiska hudläkaren och forskaren Hulusi Behçet, som först identifierade de tre huvudsymptomen på syndromet hos en av sina patienter 1924 och publicerade sin forskning om sjukdomen 1936.
Sjukdomens namn erkändes officiellt som Morbus Behcet vid International Dermatology Congress i Genève 1947.
Vad är orsakerna till Behçets sjukdom?
Även om källan till Behçets sjukdom inte är känd exakt, anses det av läkare vara delvis orsakad av genetiska och delvis miljöfaktorer, eftersom det är vanligt i Mellanöstern och Asien i allmänhet.
Det antas av läkare att orsaken till Behçets sjukdom är att kroppen visar tecken på en reaktion på infektion på grund av en störning i immunsystemet.
Autoimmuna sjukdomar innebär att immunsystemet felaktigt attackerar sina egna friska celler. Tecken och symtom på Behçets sjukdom antas i allmänhet bero på inflammation i blodkärlen, nämligen vaskulit. Detta tillstånd kan observeras i alla artärer och vener och kan skada alla vener i alla storlekar i kroppen.
Som ett resultat av studier som hittills utförts av läkare har förekomsten av flera gener associerade med sjukdomen avslöjats.
Vissa forskare tror att hos virus med gener som är mottagliga för Behçets sjukdom kan ett virus eller en bakterieart orsaka att dessa gener orsakar sjukdomen.
Även om Behçets sjukdom också kan förekomma hos barn och äldre vuxna, drabbar det vanligtvis män och kvinnor i 20- eller 30-årsåldern. Sjukdomen är allvarligare hos män än hos kvinnor.
Geografi är en faktor som påverkar förekomsten av Behçets sjukdom. Kina, Iran, Japan, Cypern, Israel och Turkiet som främst ses i länderna i Mellanöstern och Östasien är mer benägna att Behcets sjukdom. Av denna anledning kallas sjukdomen också inofficiellt som Silk Road-sjukdomen.
Vilka är symtomen på Behçets sjukdom?
I de tidiga stadierna av Behçets sjukdom kan man se många tecken och symtom som kan verka orelaterade. Symtom på Behçets sjukdom varierar från person till person och kan förvärras och blossa över tiden eller bli mindre allvarliga och avta.
Symtom och tecken på Behçets sjukdom varierar beroende på vilka delar av kroppen som påverkas. Dessa tecken och symtom inkluderar munsår, ögoninflammation, hudutslag och lesioner och könsorgan. De progressiva komplikationerna av Behçets sjukdom beror på de tecken och symtom som ses.
Bland de områden som ofta drabbas av Behçets sjukdom kommer munnen först. Smärtsamma munsår som liknar cancersår förekommer i och runt munnen som det vanligaste symptomet på Behçets sjukdom. Små, smärtsamma, upphöjda lesioner blir snart smärtsamma sår. Såren läker vanligtvis inom en till tre veckor, men detta symptom återkommer ofta.
En del av individerna som lider av Behçets sjukdom utvecklar akne-liknande sår på sina kroppar. I andra fall utvecklas röda, svullna och mycket känsliga knölar, det vill säga onormala vävnadstillväxter, på huden, särskilt på underbenen.
Röda och öppna sår kan förekomma på reproduktionsorganen, nämligen pungen eller vulva. Dessa sår är ofta smärtsamma och kan lämna ärr efter läkning.
Individer med Behçets sjukdom upplever inflammation i ögonen. Denna inflammation uppträder i uvea-skiktet mitt i ögat, som består av tre lager och kallas uveit.
Detta tillstånd orsakar rodnad, smärta och suddig syn i båda ögonen. Hos personer med Behçets sjukdom kan detta tillstånd blossa upp eller avta med tiden.
Obehandlad uveit kan orsaka nedsatt syn eller blindhet över tiden. Personer med tecken och symtom på Behçets sjukdom i ögonen bör besöka en ögonläkare regelbundet. Korrekt behandling kan hjälpa till att förhindra att detta symptom utvecklas komplikationer.
Ledsvullnad och smärta hos individer med Behçets sjukdom påverkar ofta knäna. I vissa fall kan anklar, armbågar eller handleder också påverkas. Tecken och symtom kan pågå i en till tre veckor och lösa sig spontant.
Den inflammation som uppstår när en blodpropp uppträder i venerna kan orsaka rodnad, smärta och svullnad i armar eller ben. Inflammation i stora artärer och vener kan också leda till komplikationer såsom aneurysm, förträngning eller ocklusion av artärerna.
Effekten av Behçets sjukdom på matsmältningssystemet kan ses i form av olika tecken och symtom som buksmärta, diarré och blödning.
Inflammation i hjärnan och nervsystemet på grund av Behçets sjukdom kan orsaka feber, huvudvärk, yrsel, förlust av balans eller förlamning.
Individer som märker ovanliga tecken och symtom som kan indikera Behçets sjukdom bör boka tid hos en läkare. Individer som diagnostiserats med Behçets sjukdom bör också rådfråga sin läkare om de märker nya tecken och symtom.
Hur diagnostiseras Behçets sjukdom?
Det finns inget test för att bestämma Behçets sjukdom. Av denna anledning görs diagnosen av sjukdomen genom att undersöka tecken och symtom av läkaren.
Eftersom nästan alla individer med sjukdomen utvecklar munsår, måste diagnosen Behçets sjukdom först ses minst tre gånger på 12 månader.
Dessutom kräver diagnosen minst två ytterligare tecken. Dessa inkluderar återkommande sår på könsorganen, ögoninflammation och hudskador. I detta fall kan blodprov utesluta möjligheten till andra möjliga medicinska tillstånd.
Ett av de indirekta testerna som kan göras för Behçets sjukdom är pathergy-testet. För detta test sätter läkaren in en helt steril nål under huden och undersöker området två dagar senare.
Om en liten, röd klump dyker upp på platsen där nålen sattes in, indikerar det att immunsystemet reagerar över, även till en mindre skada. Även om detta test inte ensam indikerar förekomsten av Behçets sjukdom, hjälper det att diagnostisera det.
Behandling av Behçets sjukdom
Behandlingen av Behçets sjukdom kan variera beroende på personens klagomål. Bland behandlingsmetoderna kan det finnas förändringar i personens livsstil eller så kan det vara med läkemedel som ska användas under lång tid.
I Behçets sjukdom kan speciellt läkemedelsbehandling variera beroende på sjukdomens svårighetsgrad och region. Behçets sjukdom manifesterar sig vanligtvis som after i munnen. I det här fallet kan det orsaka en minskning av personens livskvalitet. Kortison sprayer eller lösningar kan vanligtvis ges för återkommande orala after.
Återigen liknar sår i könsorganet mycket på after. Kortisonhaltiga lösningar eller krämer kan rekommenderas för könsorganet. Dessutom kan olika smärtstillande medel rekommenderas av läkaren som svar på smärta i benområdet.
Personer med Behçets sjukdom bör följas upp regelbundet och bör behandlas regelbundet. Det observeras att Behçets sjukdom orsakar blindhet i fall som att inte behandlas regelbundet eller avbryta behandlingen.
Var den första att kommentera