Bröstcancer rankas först bland cancerformer som ses hos kvinnor. Anadolu Medical Center Medical Oncology Specialist Prof. Dr. Serdar Turhal sa, ”Som ett resultat av dessa undersökningar är det möjligt att beräkna sannolikheten för att utveckla cancer relaterat till både bröst och äggstockar och att planera för förebyggande operation. Dessutom har resultaten av denna undersökning en vägledande roll för att förutsäga cancerrisken hos patientens nära släktingar ”.
Anadolu Health Center Medical Oncology Specialist Prof. betonar att genetisk testning inte är ett enkelt blodprov. Dr. Serdar Turhal sa, ”Det är mycket viktigt att den information som erhållits till följd av denna undersökning utvärderas av patienten och experterna. Samtidigt som dessa utvärderingar görs är familjehistorien för cancer lika viktig som patientens självhistoria, och eftersom antalet läkare inom specialiseringsområdet för att göra denna utvärdering är låg även i USA är dessa undersökningar inte särskilt vanliga. Det är känt att även i USA har många kvinnor inte genetisk testning eftersom deras läkare inte tar upp denna fråga. "Medan endast BRCA-genen har tittats på hos bröstcancerpatienter tidigare, rekommenderas det nu att titta på en bredare panel och granska patientens benägenhet att utveckla cancer igen över mer än 20 gener," sa han.
Genetisk testning bör utvärderas vid cancer med mer än en
Om att det är möjligt att beräkna sannolikheten för att utveckla cancer relaterad till både bröst och äggstockar och att planera för förebyggande kirurgiska operationer med genetiska tester, Medical Oncology Specialist Prof. Dr. Serdar Turhal sa, ”Inte bara cancer i ung ålder utan också individer med mer än en cancersjukdom, individer med både bröst- och äggstockscancer, individer med samma typ av cancer i ung ålder hos nära släktingar, individer med cancer i några få generationer av familjen, sällsynta tumörer sågs vid en sen ålder. Att avgöra om det är lämpligt för dessa undersökningar framstår dock som individuella egenskaper som bör beaktas ”.
Genetiska tester ger information om vilket åldersintervall cancer kan uppstå
Påminner om att 5 till 10 procent av bröstcancer beror på ärftliga orsaker. Dr. Serdar Turhal, ”Korta namn på de undersökta generna är APC, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, TP53, CHEK2, ATM, BRCA (PALB2). Det är dock en undersökning som inte är begränsad till endast dessa gener. Dessa undersökningsresultat ger i allmänhet information som vilken cancer som kan uppstå och hur ofta, i vilket åldersintervall risken är störst. För detta kan beslut fattas om konservativa kirurgiska operationer och uppföljningsundersökningar. Att ta bröst är en situation som kan avgöras genom att granska dessa riskvärden tillsammans av patienten och läkaren. Det är inte en matematisk formel. Det borde vara ett individualiserat beslut, sade han.
Genetiska tester kan också utföras vid prostatacancer, bukspottkörtel, mag- och njurcancer.
Att påminna om att genetiska tester kan vara användbara inte bara vid bröstcancer utan också för att avslöja olika cancerformer såsom koloncancer, prostatacancer, bukspottkörtelcancer, magcancer, melanom, njurkreft, endometriecancer eller cancersyndrom där flera cancerformer kan ses tillsammans. Dr. Serdar Turhal sa, ”Ibland kan det finnas resultat i denna rapport att det finns vissa genetiska förändringar, men relevansen av detta för cancerbildning har inte bevisats ännu. "Patienterna med dessa tillstånd övervakas över tiden under mognaden av denna information och om det avslöjas att dessa genetiska förändringar också är viktiga rapporteras genetiska förändringar av okänd betydelse genom att nå dessa patienter och informera dem om de försiktighetsåtgärder de kommer att vidta."
Hibya News Agency
Var den första att kommentera